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实习医生日记之顽固失眠

实习医生日记之顽固失眠

今日去我院某教授跟门诊,有一位中年女性患者因“反复失眠20余年”来就诊。在此之前我并不知道真正意义上的熊猫眼,不过今日可真的见识到了,特拍了一张照片:

实习医生日记之—妊娠剧吐

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刘某,女,32岁,第一次怀孕,停经已12周。该患者停经的第九周开始出现恶心呕吐,开始时呕吐尚不多,3-5次每天。后来呕吐逐渐加重,7-8次每天,呕不能食,呕出食物及黄胆水。

实习医生日记之猪蹄脚

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女排前国手因马凡氏征去世

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摘要:近日中国排坛传来噩耗女排前国手原河南女排队员霍萱月日突发心梗去世年仅岁据悉霍萱的疾病与以前去世的四川男排国手朱刚一样是马凡氏综合征马凡氏综合征被称是让人惋惜的天才病不少名人包括运动员因此病去世

  日前,中国排坛传来噩耗,女排前国手、原河南女排队员霍萱突发心梗去世,年仅28岁。据悉,霍萱的疾病与以前去世的四川男排国手朱刚一样,是马凡氏综合征。马凡氏综合征被称是让人惋惜的“天才病”,不少名人包括运动员因此病去世。或许大家对马凡氏综合征比较陌生,下面小编就带大家一起来了解这个疾病。

女排前国手因马凡氏征去世

女排前国手突然去世 马凡氏综合征究竟是怎么回事

  什么是马凡氏综合征?

  马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

  马凡氏综合征属先天性遗传性疾病,95%的患者死于心血管并发症,常见为动脉瘤破裂和充血性心力衰竭。未经治愈的患者平均寿命为男性30岁左右,女性40岁左右。

  这种病的患者通常拥有异于常人的体格,似乎是上天给予他们的礼物,令他们在各个领域发挥出色;又似乎是对他们的一个玩笑,使这份“礼物”总是被早早“收回”。

  马凡氏综合征有这些症状表现

  1、骨骼肌肉系统

  主要有四肢细长,蜘蛛指(趾),双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少,肌肉不发达,胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低,呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛,关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

  2、眼

  主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。

  3、心血管系统

  约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

  4、肺部病变

  肺大泡、肺气肿、蜂窝肺、上肺叶纤维化、支气管扩张及肺部感染等,尤以气胸最为常见,而x线检查正常的患者,也不能完全排除同时存在肺部病变的可能。

  5、其他系统

  先天性蜘蛛指(趾)挛缩可表现大耳、双耳轮、迎风耳,高胯弓,智力发育迟缓,睾九下降不全,由于喉、气管、支气管软骨支架缺陷,上呼吸道感染后出现哮鸣,发音嘶哑,呈现“公鸭嗓”。

  常规检查很难查出此病

  据了解,凡氏综合征患者在年轻时凭借常规检查基本发现不了,其除了会出现不明原因的胸闷,个子高以外,其他方面与正常人无异,这种病,只能通过一种手段才能在不发病时查出,那就是家族基因检测。

  如果有家族病史,又有马凡氏综合征其他表现,如胫骨很长、身材高瘦、近视等症状,都应尽早到医院检查,了解心脏和主动脉是否有病变、是否需要积极治疗。

动脉瘤

心肌梗塞近视眼

常见症状:肢体疼痛 四肢麻木

并发症状:颅内动脉瘤

相关检查:脑血管造影 冠状动脉造影

推荐用药:复方环磷酰胺片

女排前国手因马凡氏征去世

适用于恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、...[详细]

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女排前国手因马凡氏征去世刘风刚
  • 我之前做过主动脉瘤手术现在感觉好像又复
  • 你好,我母亲64岁动脉瘤破术后脑脊水一
  • 颈动脉瘤
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