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实习医生日记之顽固失眠

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实习医生日记之—妊娠剧吐

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新分子可能为某些前列腺癌提供治疗选择

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摘要:称为选择性雄激素受体降解物的新型分子可能为晚期前列腺癌提供下一代治疗选择这是一项新的行业赞助研究报告本研究的结果将于月日星期六年第届内分泌学会年会在佛罗里达州奥兰多举行资深作者兼首席研究员博士说如果在诊所获得成功该方案中发现的新型高效可用于治疗许多最具侵略性和目前无法治愈的前列腺癌形式他说在抗阉割的
新分子可能为某些前列腺癌提供治疗选择

称为选择性雄激素受体降解物(SARD)的新型分子可能为晚期前列腺癌提供下一代治疗选择,这是一项新的行业赞助研究报告。本研究的结果将于4月1日星期六,2017年ENDO,第99届内分泌学会年会在佛罗里达州奥兰多举行。
资深作者兼首席研究员Ramesh Narayanan博士说:“如果在诊所获得成功,该方案中发现的新型高效SARD可用于治疗许多最具侵略性和目前无法治愈的前列腺癌形式。”
他说:“在抗阉割的前列腺癌患者中,新的AR靶向治疗的临床成功强调了AR信号轴在疾病中的持续重要性。 Narayanan和他的同事使用基于理论的药物发现方法和临床前模型,包括细胞,异种移植物和患者衍生的样品,研制出一系列可降解所有形式的雄激素受体(AR)的SARD,并可为男性提供高级治疗选择。
SARD的独特药理学使它们能够结合,拮抗和降解AR与突变体和剪接变体(AR-SV),并抑制对其他雄激素途径抑制剂无反应的侵袭性前列腺癌的生长。
“在大多数情况下,AR促进前列腺癌的生长,目前可用的AR拮抗剂不能提供持续的治疗。经过短暂的治疗后,由于AR中的改变(突变或接合),癌症经常复发。AR促进癌症的强劲增长,“Narayanan说。
相比之下,“我们小组发现的分子不仅抑制AR,而且还降低AR,因此可能具有提供比常规拮抗剂更持久的治疗选择的潜力。”他补充说。
“与其他激素受体不同,AR难以降解,”Narayanan解释说。
他说,研究的优势包括在多种模式中的验证及其在多种环境中的重现性,但他补充说,分子仍处于临床前阶段,临床数据尚不可用。(生物谷Bioon.com) 温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载! 天天精彩!
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